Todo apoio à luta contra as doenças raras



Da Coluna do Eliomar de Lima, no O POVO desta sexta-feira:
A cearense Fátima Braga, que preside a Associação Brasileira de Amiotrofia Espinhal (Abrame), comemora decisão do Ministério da Saúde (MS) de ofertar, na lista de medicamentos do SUS, a substância Spinraza. Trata-se de remédio importado utilizado no tratamento de milhares de brasileiros portadores de doenças raras e que era disponível apenas na área privada.


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Todo apoio à luta contra as doenças raras BLOG DO CARLOS DEHON Rating: 5 sexta-feira, 26 de abril de 2019

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