O Ministério da Saúde anunciou a inclusão do Zolgensma no SUS. Usado no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, o medicamento é uma terapia gênica aplicada em dose única em crianças até seis meses, para corrigir a falha genética causadora da doença. O remédio, considerado um dos mais caros do mundo, custa cerca de R$ 5,7 milhões e será pago pelo governo em cinco parcelas, condicionadas à eficácia do tratamento.
A AME é uma doença genética rara que afeta os músculos e pode comprometer os movimentos e a respiração do indivíduo. O Zolgensma é uma terapia gênica que pode trazer melhorias significativas para os pacientes. Com a novidade, o SUS amplia as opções de tratamento para a doença.
Confira os estados que vão disponibilizar a medicação.
Alagoas
Bahia
Ceará
Distrito Federal
Espírito Santo
Goiás
Minas Gerais
Mato Grosso
Pará
Paraíba
Pernambuco
Piauí
Bahia
Ceará
Distrito Federal
Espírito Santo
Goiás
Minas Gerais
Mato Grosso
Pará
Paraíba
Pernambuco
Piauí
Paraná
São Paulo
*Estagiária sob a supervisão de Márcia Machado
(*) Com Correio Braziliense
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