Vacina contra a dengue produzida pelo Butantan será suspensa após casos de reações severas A aplicação da vacina da dengue do Butantan foi suspensa após registros de reações severas. Entenda o que aconteceu, quem foi afetado e o que dizem as autoridades.



O Ministério da Saúde vai suspender temporariamente a vacinação contra a dengue com o imunizante produzido pelo Instituto Butantan a partir desta segunda-feira (8).
O QUE ACONTECEU?

Em coletiva de imprensa, o ministro Alexandre Padilha explicou que a decisão foi tomada por cautela, após o País registrar ao menos 42 casos de reações severas à vacina.

"Muitas vezes, na área da saúde, a precaução é a melhor medida. Em função disso, estamos tomando uma decisão hoje de descontinuar a atual estratégia de uso da vacina do Butantan", anunciou Padilha. Segundo ele, a pasta investiga duas mortes possivelmente relacionadas ao imunizante. Informações são do O Globo.
500 MIL
É o número de doses da vacina aplicadas no Brasil, segundo o Ministério da Saúde. São investigados 42 casos de reações severas e duas mortes possivelmente relacionadas ao imunizante.


QUAIS REAÇÕES SEVERAS FORAM REGISTRADAS?

À imprensa, Padilha afirmou ainda que foram relatados três casos graves e, desses, dois evoluíram para óbito. "Não existem dados suficientes para estabelecer uma causalidade da vacina com a ocorrência desses casos graves, mas é um sinal de alerta", comentou o ministro.
QUAIS OS CASOS GRAVES FORAM REGISTRADOS?

Dos três casos mais graves, um diz respeito a uma mulher de 39 anos que teve febre, dores musculares e náuseas seis dias após a vacina.

O quadro dela, depois, evoluiu para um de dengue grave com choque, e ela chegou a ser internada para cuidados intensivos, mas se recuperou.

Já os óbitos foram:Mulher de 48 anos que desenvolveu sintomas de dengue grave 19 dias após receber a vacina. Ela teve comprometimento neurológico, com meningoencefalite;
Homem de 58 anos que teve febre cinco dias após a vacinação e evoluiu rapidamente para dengue grave com choque refratário.

QUEM JÁ TOMOU A VACINA PRECISA SE PREOCUPAR?

O Ministério da Saúde orienta a quem tomou a vacina nos últimos 21 dias fazer acompanhamento em unidade de saúde local para observar se aparecem ou não reações adversas.

De acordo com o governo, os casos graves têm apresentado sintomas como dor abdominal, vômitos persistentes e sangramentos.

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